إثيل أسيتيل اسيتات

إثيل أسيتيل اسيتات
Ethyl acetoacetate
الصيغة الهيكلية لإثيل أسيتيل اسيتات.
نموذج ملء الفضاء لجزيء إثيل أسيتيل اسيتات.
الأسماء
اسم أيوپاك
Ethyl 3-oxobutanoate
أسماء أخرى
  • Acetoacetic acid ethyl ester
  • Ethyl acetylacetate
  • 3-Oxobutanoic acid ethyl ester
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.015 Edit this at Wikidata
KEGG
رقم RTECS
  • AK5250000
UNII
الخصائص
الصيغة الجزيئية C6H10O3
كتلة مولية 130.14 گ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الرائحة الفاكهة أو الرم
الكثافة 1.021 گ/سم3, liquid
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء 2.86 گ/100 مل (20 °س)
الحموضة (pKa)
  • 10.68 (في H2O)
  • 14.2 (في DMSO)
القابلية المغناطيسية −71.67×10−6 سم3/مول
المخاطر
غير مدرج
NFPA 704 (معيـَّن النار)
Flammability code 2: لابد أن يكون ساخناً باعتدال أو معرضاً لدرجة حرارة محيطة مرتفعة نسبياً قبل أن يحدث اشتعال. نقطة الوميض بين 38 و 93 °س (100 و 200 °ف). مثل وقود الديزلHealth code 2: التعرض الشديد أو المتواصل ولكن ليس بمزمن قد يتسبب في عجز مؤقت أو جرح بُحتمل بقاؤه. مثل الكلوروفورمReactivity (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
2
2
نقطة الوميض 70 °C (158 °F; 343 K)
مركبات ذا علاقة
الإسترات ذات العلاقة
مركـّبات ذات علاقة
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
YesY verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول

المركب العضويإثيل أسيتيل اسيتات ethyl acetoacetate (اختصاراً EAA)، هو إستر إثيلي لحمض اسيتو أسيتيل. يستخدم بصفة أساسية كوسيط كيميائي في إنتاج مجموعة عريضة من المركبات، مثل الأحماض الأمينية، مسكنات الألم، المضادات الحيوية، مضادات الملاريا، الأنتيپيرين والأمينوپيرين، وڤيتامين ب1؛ فضلاً عن تصنيع الأصباغ، الأحبار، اللاكيه، العطور، اللدائن، وأخضبة الدهان الصفراء. بمفرده، يستخدم كمنكه للطعام.


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

التحضير

يُحضر إثيل أسيتيل استيتات صناعياً بمعالجة الديكتن مع الإيثانول.[1]

يعتبر تحضير الإثيل أسيتيل استيتات اجراء معملي كلاسيكي.[2] يُحضر عن طريق تكاثف كلايزن لأسيتات الإثيل. يتم تكثيف جزيئين أسيتات الإثيل لتحضير جزيء من إثيل أسيتيل اسيتات وجزيء من الإيثانول.

تحضير إثيل أسيتيل اسيتات.



انظر أيضاً

المصادر

  1. ^ Wilhelm Riemenschneider and Hermann M. Bolt "Esters, Organic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a09_565.pub2
  2. ^ قالب:OrgSynth

وصلات خارجية

الكلمات الدالة: