نقل الخلايا للتبني
نقل الخلايا للتبني Adoptive cell transfer (ACT)، هو نقل خلايا إلى المريض.[1] قد تكون الخلايا مصدرها المريض نفسه أو أي شخص آخر. عادة ما يتم جلب الخليا من الجهاز المناعي بهدف تعزيز الوظائف والخصائص المناعية. في العلاج المناعي الذاتي للسرطان، يتم استخلاص الخلايا التائية من المريض، ثم يتم تعديلها وراثياً واستنباتها في المختبر وإعادتها لنفس المريض. نسبياً، تنطوي العلاجات المثلية (الآتية من فرد ضمن نفس النوع)، على عزل الخلايا ونشرها من متبرع منفصل عن المريض الذي يتم نقل الخلايا إليه.[2].
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التاريخ
الإجراءات
الهندسة الوراثية
الارتباطات بين حالة تمايز الخلية التائية، الاستمرارية الخلوية ونتائج العلاج
غلق المعبر الجوهري
السياق
الخلايا الجذعية
التطبيقات
السرطان
أمراض المناعة الذاتية
يستخدم نقل الخلايا التائية الاعتيادية لعلاج داء السكري النمط الأول وأمراض أخرى.[3]
النتائج التجريبية
بدأت التجارب في التسعينات وتسارعت وتيرتها في عام 2010.[4]
الخلايا | السنة | تاريخ السرطان | الاستهداف الجزيئي | المرضى | عدد ORs | تعليقات |
---|---|---|---|---|---|---|
Tumor-infiltrating lymphocytes* | 1998 | الميلانوما | 20 | 55% | Original use TIL ACT | |
1994 | الميلاونوما | 86 | 34% | |||
2002 | الميلاونوما | 13 | 46% | Lymphodepletion before cell transfer | ||
2011 | الميلاونوما | 93 | 56% | 20% CR beyond 5 years | ||
2012 | الميلاونوما | 31 | 48% | |||
2012 | الميلاونوما | 13 | 38% | Intention to treat: 26% OR rate | ||
2013 | الميلاونوما | 57 | 40% | Intention to treat: 29% OR rate | ||
2014 | سرطان المخ | 9 | 22% | Probably targeting HPV antigens | ||
2014 | Bile duct | Mutated ERB2 | 1 | – | Selected to target a somatic mutation | |
In vitro sensitization | 2008 | الميلاونوما | NY-ESO-1 | 9 | 33% | Clones reactive against cancer-testes antigens |
2014 | ابيضاض الدم | WT-1 | 11 | – | Many treated at high risk for relapse | |
Genetically engineered with CARs | 2010 | سرطان الغدد اللمفاوية | CD19 | 1 | 100% | First use of anti-CD19 CAR |
2011 | CLL | CD19 | 3 | 100% | Lentivirus used for transduction | |
2013 | ALL | CD19 | 5 | 100% | Four of five then underwent allo-HSCT | |
2014 | ALL | CD19 | 30 | 90% | CR in 90% | |
2014 | سرطان الغدد اللمفاوية | 15 | 80% | Four of seven CR in DLBCL | ||
2014 | ALL | CD19 | 16 | 88% | Many moved to allo-HSCT | |
2014 | ALL | CD19 | 21 | 67% | Dose-escalation study | |
2011 | Neuroblastoma | GD2 | 11 | 27% | CR2 CARs into EBV-reactive cells | |
2016 | ALL | CD19 | 30 | 93% | J Clin Invest. 2016;126(6):2123–2138. | |
Genetically engineered with TCRs | 2011 | Synovial sarcoma | NY-ESO-1 | 6 | 67% | First report targeting nonmelanoma solid tumor |
2006 | الميلانوما | MART-1 | 11 | 45% |
الأورام الصلبة
السلامة
السمية
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
متلازمة إفراز السيتوكين
الخلايا البائية
المصادر
- ^ Tran, Khoi Q.; Zhou, Juhua; Durflinger, Katherine H.; Langhan, Michelle M.; Shelton, Thomas E.; Wunderlich, John R.; Robbins, Paul F.; Rosenberg, Steven A.; Dudley, Mark E. (2008). "Minimally Cultured Tumor-infiltrating Lymphocytes Display Optimal Characteristics for Adoptive Cell Therapy". Journal of Immunotherapy. 31 (8): 742–51. doi:10.1097/CJI.0b013e31818403d5. PMC 2614999. PMID 18779745.
- ^ https://doi.org/10.1016/S1525-0016(16)33203-8
- ^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>
غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةRiley2009
- ^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>
غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةrr15