ستاڤودين

ستاڤودين

البيانات السريرية
فئة السلامة أثناء الحمل	C (USA) B3 (Aus)
رمز ATC	J05AF04 (WHO)
بيانات الحركية الدوائية
ارتباط الپروتين	Negligible
الأيض	Renal elimination (ca.40%)
Elimination half-life	0.8-1.5 hours (in adults)
المعرفات
IUPAC name 1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
رقم CAS	3056-17-5
PubChem CID	18283
DrugBank	APRD00440
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1023819
ECHA InfoCard	100.169.180
Chemical and physical data
التركيب	C10H12N2O4
الكتلة المولية	224.213 g/mol

ستاڤودين (2'-3'-didehydro-2'-3'-dideoxythymidine, d4T, إسم تجارى Zerit) يكون nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor (NARTI)فعال ضدHIV.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

 التاريخ

d4T تم وصفه أول مرةRega Institute for Medical Research في بلجيكا . ستافودين أجيز بواسطة هيئة الأغذية و الأدوية الأميريكية. Food and Drug Administration (FDA) في يونيو 24, 1994 للبالغين Sep 6, 1996 للأطفال ومرة أخرى كدواء ممتد المفعول لجرعة واحدة يوميل في 2001. زهو رابع دواء في الأسواق antiretroviral drug , و ترخيصة ينتهى في الولايات المتحدة في 2008-06-25.

 نظرية العمل

ستافودين هو نظير ثيميدين. تتم فسفرته بواسطة kinase الخلوى الى الصيغة النشطة triphosphate. ستافدين تراى فوسفات يقضى على HIV reverse transcriptase بواسطة التنافس على المادة الطبيعية thymidine triphosphate , ويتسبب أيضا في القضاء على DNA synthesis بعد الإتحاد معها في الجزىء.

الإستعمال المتزامن مع AZT لايوصى به , حيث أنه يثبط intracellular [[phosphorylation of stavudine. بقية anti-HIV أدوية لاتمتلك تلك الخاصية.

 الحراك الدوائى

سرعة الإمتصاص عن طريق الفم فوق 80% . ثقريبا نصف stavudine يفرز نشطا غير متغير عن طريق البول والنصف الآخر يتم التخلص منه , عن الطريق الداخلى endogenic pathways.

 الظواهر الجانبية

The main severe adverse effect is peripheral neuropathy, which can be corrected by reducing dosage. Stavudine has been shown in laboratory test to be genotoxic, but with clinical doses its carcinogenic effects are non-existent. It is also one of the most likely antiviral drugs to cause lipodystrophy, and for this reason it is no longer considered an appropriate treatment for most patients in developed countries.

It is still used as first choice in first line therapy in resource poor settings such as in India. Only in case of development of peripheral neuropathy or pregnancy is it changed to the next choice - Zidovudine.

 المراجع

• De Clercq E., Perspectives for the chemotherapy of AIDS, Chemioterapia. 1988 Dec;7(6):357-64.