خلل التنسج العظمي الغضروفي
 | |
|---|---|
| رضيعة مصابة بخلل التنسج العظمي الغضروفي. | |
| ICD-10 | Q77.-Q78. |
| DiseasesDB | 34854 |
| MeSH | D010009 |
خلل التنسج العظمي الغضروفي Osteochondrodysplasia، هو مصطلح عام لمرض تطور (خلل التنسج) العظام والغضاريف.[1]
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الأنواع
الرخد الجنيني
الرخد الجنيني أو الودانة Achondroplasia، هو نوع من الأمراض الوراثية عادة ما يسبب الإصابة بالقزامة. يعاني المرض من قصر القامة، حيث يكون متوسط طول البالغ 131 سم للذكور و123 سم للإناث.
يصيب المرض 1 بين كل 25,000 شخص.[2]
خلل التعظم الترقوي القحفي
خلل التعظم الترقوي القحفي Cleidocranial dysostosis، هو مرض عظمي عام، ومن أعراضه:
- الاختفاء الكلي أو الجزئي لعظمة الترقوة.
- وجود تجويف صغير أو كبير أعلى الرأس لعدم اكتمال التحام النافوخ.
- العظام والأربطة غير متطورة.
- عدم نمو الأسنان الدائمة، وفي حال نموها يظهر بينها السن الزائد.
- تحدب الجبهة.
- فرط التباعد.
خلل التنسج الليفي
خلل التنسج الليفي Fibrous dysplasia، هو مرض يؤدي إلى حدوث ترقق في العظام[3] وظهور زوائد أو آفات في واحدة أو أكثر من عظام الجسم.
تنمو هذه الآفات على شكل أورام تتكون نتيجة لإستبدال العظم النقوي بالأنسجة الليفية، مما يؤدي إلى تمدد وضعف هذه المساحة من العظام. وعندما تصاب عظام الجمجمة أو الوجه، قد تسبب تلك الآفات إلى حدوث تشوهات خارجية مرئية. عادة، وليس بالضرورة، تتأثر عظام الجمجة وأي عظام في منطقة أخرى بهذا المرض.
متلازمة لانجر-گيديون
متلازمة لانجر-گيديون Langer-Giedion syndrome، هو مرض وراثي نادر جداً سببه خبن الكرومسومات. يتم تشخيص المرض عادة عند الولادة أو في فترة الطفولة المبكرة.
الأعراض الأخرى المرتبطة بهذا المرض تتضمن صعوبات من قليلة إلى متوسطة في التعلم، قصر القامة، وجه ذو معالم مميزة، صغر حجم الرأس شذوذ في الهيكل العظمي ويشمل نتوءات عظمية تظهر من على سطح العظام.
متلازمة مافوتشي
متلازمة مافوتشي Maffucci syndrome، هو مرض فرادي يُشخص بوجود أورام غضروفية باطنة مصاحبة بأورام وعائية في الأنسجة الرخوة الكهفية. وقد تتكون أيضاً أورام وعائية لمفية.
يكون المريض طبيعي عند الولادة وتظهر المتلازمة في فترة الطفولة والبلوغ. تأثر الأورم الغضروفية الباطنة على الأطراف السفلية وتصبح غير متناظرة.
تصلب العظم
تصلب العظم Osteosclerosis، هو تطور في كثافة العظام،[4] يظهر في في أشعة إكس كمساحة بيضاء، في المكان الذي تزداد فيه كثافة العظام بشدة. قد تكون تصلب العظام الموضعي لحدوث إصابات أدت إلى ضغط العظام، بسبب الفصال العظمي، والورم العظمي.
أخرى
- التشوه المخروطي gives a distal femur similar to an Erlenmeyer flask. قد يكون سببه الإصابة بمرض گوشيه.[5]
- مرض كاشين-بـِك
- متلامة ملنيك-نيدلس
المصادر
- ^ "Medcyclopaedia - Osteochondrodysplasia".
- ^ Wynn J, King TM, Gambello MJ, Waller DK, Hecht JT (2007). "Mortality in achondroplasia study: A 42-year follow-up". Am. J. Med. Genet. A. 143 (21): 2502–11. doi:10.1002/ajmg.a.31919. PMID 17879967.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ "fibrous dysplasia of bone" في قاموس دورلاند الطبي
- ^ "Medcyclopaedia - Osteosclerosis". Retrieved 2007-12-23.
- ^ Marks, Dawn B.; Swanson, Todd; Sandra I Kim; Marc Glucksman (2007). Biochemistry and molecular biology. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-8624-X.
{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)