گوانين
گوانين Guanine | |
---|---|
عام | |
الاسم النظامي | 2-amino-1H-purin-6(9H)-one |
أسماء أخرى | 2-amino-6-oxo-purine, 2-aminohypoxanthine, Guanine |
الصيغة الجزيئية | C5H5N5O |
SMILES | NC1=Nc2[nH]cnc2C(=O)N1 |
Molar mass | 151.1261 g/mol |
المظهر | White amorphous solid. |
CAS number | قالب:CASREF |
الخصائص | |
الكثافة والطور | ? g/cm³, صلب. |
قابلية الذوبان في الماء | غير قابل للذوبان. |
نقطة الانصهار | 360°C (633.15 K) deco. |
نقطة الغليان | Sublimes. |
البنية | |
البنية البلورية | ? |
Dipole moment | ? D |
المخاطر | |
MSDS | External MSDS |
Main hazards | Irritant. |
NFPA 704 | |
نقطة الاشتعال | غير قابل للاشتعال. |
R/S statement | R: R36, R37, R38. S: R24/25, R26, R36. |
RTECS number | MF8260000 |
Supplementary data page | |
البنية والخصائص |
n, εr, etc. |
Thermodynamic data |
سلوك الطور صلب, سائل, غازي |
البيانات الطيفية | UV, IR, NMR, MS |
مركبات ذات علاقة | |
أنيونات أخرى | ? |
كاتيون أخرى | ? |
مركبات ذات علاقة | سايتوسين, أدنين, ثايمين, يوراسيل |
Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25°C, 100 kPa) Infobox disclaimer and references |
الجوانين هو احد البيورينات التي تشكل أحد الأساسات الأربع في تركيب الحمض الريبي النووي منقوص الأكسجين (الدنا) وهو يقع مقابل السيتوسين (من الپيراميدينات أيضا) ويتصل به بثلاث روابط هيدروجينية.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
انظر أيضاً
المصادر
1. Miyakawa, S., Murasawa, K., Kobayashi, K., Sawaoka, AB. "Abiotic synthesis of guanine with high-temperature plasma." Orig Life Evol Biosph. 30(6): 557-66, Dec. 2000. <br\> 2. Horton, H.R., Moran, L.A., Ochs, R.S., Rawn, J.D., Scrimgeour, K.G. "Principles of Biochemistry." Prentice Hall (New Jersey). 3rd Edition, 2002. <br\> 3. Lister, J.H. "Part II Purines." The Chemistry of Heterocyclic Compounds. Wiley-Interscience (New York). 1971.