ميسيلات

Structural formula of the mesylate anion

Ball-and-stick model of the mesylate anion

في الكيمياء، تعتبر الميسيلات Mesylate أي ملح أو إستر لحمض الميثان سلفونيك (CH₃SO₃H). في الأملاح تتواجد الميسيلات في صورة أنيونCH₃SO₃⁻ .

وعند تعديل الأسماء الدولية غير المملوكة INN لمادة دوائية تحوي هذه المجموعة أو الأيون فالتهجئة الصحيحة ستكون mesilate .

Mesylate esters are a group of organic compounds that share a common functional group with the general structure CH₃SO₂O-R , abbreviated MsO-R, where R is an organic substituent. Mesylate is considered an excellent leaving group in nucleophilic substitution reactions.

Mesyl is the term for the methylsulfonyl or CH₃SO₂- (Ms-) functional group. For example, methanesulfonyl chloride is often referred to as mesyl chloride.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

 التحضير

Mesylates may be prepared using an alcohol and methanesulfonyl chloride in the presence of a base, often amine bases such as triethylamine. Mesylates can also be prepared by combining an alcohol, methanesulfonic anhydride and base, although this method is generally used only if the nucleophilicity of chloride is a concern.

 انظر أياض

• توسيلات