أنثراسين
أنثراسين [1] | |
---|---|
معلومات عامة | |
الاسم النظامي | أنثراسين |
الصيغة الجزيئية | C14H10 |
SMILES | C12=CC=CC=C1C=C3C(C=CC=C3)=C2 |
رقم CAS | [120-12-7] |
RTECS | ؟ |
الخواص | |
المظهر | لا لون له |
الكثافة | 1.25 غ/سم3 عند درجة حرارة 19.85 °م صلب 0.969 غ/سم3 عند درجة حرارة 220 °م سائل |
درجة الانصهار | 218 °م |
درجة الغليان | 340 °م |
انحلالية في المذيبات الأخرى | الماء: غير ذواب الميثانول: 0.908 غ/ل الهكسان: 1.64 غ/ل |
مخاطر | |
توصيف المخاطر | ؟ |
تحذيرات وقائية | ؟ |
في حال عدم ذكر الشروط فإن
البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات |
الأنثراسين إنگليزية: Anthracene: هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات صلب تتألف من ثلاث حلقات بنزين مشتقة من القطران. يستخدم الأنثراسين في إنتاج صباغ الأليزارين الأحمر. ويستخدم أيضا في المواد الحافظة للخشب، والمبيدات الحشرية، ومواد التغليف. الأنثراسين هو مركب عديم اللون ولكن يبدي لونًا أزرقًا (ذورة عند 400- 500 نانومتر) فلوريًا تحت أشعة تحت البنفسجية.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الاستخدامات
مشتقات الأنثراسين ذات زمرة الهيدروكسيل هي 1-هيدروكسي أنثراسين و 2-هيدروكسي أنثراسين، تماثل الفينول و النافتول، وهيدروكسي أنثراسين الذي يسمى أيضا أنثرول، والأنثراسنول.[2][3] مشتقات هيدروكسي الأنثراسين هي فعالة صيدليًا.
الأنثراسين هو شبه ناقل عضوي (organic semiconductor). ويستخدم كوامض (scintillator) للحساسات للفوتونات والإلكترونات وجسيمات ألفا عالية القدرة. اللدائن مثل عديد فينيل التولوين يمكن تعجن مع الأنثراسين لإنتاج لدائن وماضة والتي تكافئ تقريبًا الماء للاستخدام في قياس جرعة الإشعاع في العلاج الإشعاعي (radiation therapy dosimetry). ذروات طيف الإصدار للأنثراسين بين ذروتين 400 و 440 نانومتر.
المراجع
- ^ NIST Chemistry WebBook Anthracene
- ^ 1-Hydroxyanthracene NIST datapage
- ^ 2-Hydroxyanthracene NIST datapage