إعادة ترتيب فريتش-بوتينبرج-فايتشيل
إعادة ترتيب فريتش-بوتينبرج-فايتشيل هو تفاعل كيميائي حيث يعاد ترتيب 1,1-دايأريل-2-بروموألكين إلى 2,1- دايأريل-2-بروموألكين بواسطة قاعدة قوية مثل الألكوكسيد.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
آلية التفاعل
تقوم القاعدة القوية بنزع البروتونات من الهيدروجين الفينيلي, والذى بعد إستبعاد ألفا يكون كربين. تحدث هجرة من 2,1-أريل لتكوين النواتج المطلوبة,2,1-دايأريل-ألكاين.
المراجع
- Fritsch, P.; Ann. 1894, 279, 319.
- Buttenberg, W. P.; Ann. 1894, 279, 327.
- Wiechell, H.; Ann. 1894, 279, 332.
- Köbrich, G.; Angew. Chem. Int. Ed. 1965, 4, 49.
شاهد أيضا
المصادر
- ويكيبيديا الإنجليزية.