حمض الترفتاليك

(تم التحويل من Terephthalic acid)
حمض الترفتاليك
Terephthalic acid
الصيغة الهيكلية.
نموذج الكرة والعصا لجزيء حمض الترفتاليك.
الأسماء
اسم أيوپاك المفضل
Benzene-1,4-dicarboxylic acid
أسماء أخرى
1,4-Benzenedioic acid
Benzene-1,4-dioic acid
Terephthalic acid
para-Phthalic acid
TPA
PTA
BDC
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.573 Edit this at Wikidata
رقم RTECS
  • WZ0875000
UNII
الخصائص
الصيغة الجزيئية C8H6O4
كتلة مولية 166.11 g mol-1
المظهر بلورات أو مسحوق أبيض
الكثافة 1.522 g/cm3
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء 0.0015 g/100 م/ل عند 20 °س
قابلية الذوبان مذيبات عضوية قطبية مائية
الحموضة (pKa) 3.51, 4.82[1]
القابلية المغناطيسية −83.51×10−6 cm3/mol
البنية
Dipole moment 0
المخاطر
صفحة بيانات السلامة MSDS sheet
Not listed
مركبات ذا علاقة
حمض الفتاليك
حمض الأيزوفتاليك
حمض البنزويك
حمض پ-تولويك
مركـّبات ذات علاقة
پ-زايلين
Polyethylene terephthalate
Dimethyl terephthalate
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
X mark.svgN verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول

حمض الترفتاليك، هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C6H4(CO2H)2. هذا السائل الأبيض هو سلعة أساسية كيميائية، يستخدم بصفة اساسية كمركب طليعي للپولي‌إستر PET، الذي يستخدم في صناعة الملابس، الزجاجات البلاستيكية. وينتج منه ملايين الأطنان سنوياً.[2]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

التاريخ

القابلية للذوبان

حمض الترفتاليك ضعيف الذوبان في الماء والكحول؛ وحتى حوا عام 1970 كان حمض الترفتاليك ينقى كإسترات ثنائي الميثيل. وهو سام عند تسخينه.

الذابلية للذوبان (محلول گ/100 گ)
Solvent 25 °س 120 °س 160 °س 200 °س 240 °س
الميثانول 0.1 2.9 15
الماء 0.0019 0.08 0.38 1.7 9.0
حمض الأستيك 0.035 0.3 0.75 1.8 4.5
حمض الفورميك 0.5
حمض الكبريتيك 2
فورمالدهايد ثنائي الميثيل 6.7
أكسيد الكبريت ثنائي الميثيل 20
ضغط البخار
درجة الحرارة
(°س)
الضغط
(kPa)
303 1.3
353 13.3
370 26.7
387 53.3
404 101.3

الإنتاج

عملية أموكو

حمض الترفتاليك


أكسدة پ-الزايلين إلى حمض الترفتاليك.



الاكسدة المشتركة

الأكسدة متعددة المراحل

عملية هنكل

Radical3


التقنيات البديلة والسابقة

التطبيقات

السمية

حمض الترفتاليك وإستر ثنائي الميثيل لديهم سمية منخفضة للغاية بأكثر ج.م.50 لكل 1 گ/كگ (الفم، الفئران).[2]


انظر أيضاً

المصادر

  1. ^ Brown, H. C. (1955). Baude, E. A.; Nachod, F. C. (eds.). Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press. {{cite book}}: Unknown parameter |displayauthors= ignored (|display-authors= suggested) (help)
  2. ^ أ ب خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة Ullmann

وصلات خارجية

الكلمات الدالة: