ملف:Waardenburg syndrome.jpg
![ملف:Waardenburg syndrome.jpg](/w/images/thumb/a/a2/Waardenburg_syndrome.jpg/404px-Waardenburg_syndrome.jpg?20231118115815)
حجم هذه المعاينة: 404 × 599 بكسل. البعد الآخر: 688 × 1٬020 بكسل.
الملف الأصلي (688 × 1٬020 بكسل حجم الملف: 191 كيلوبايت، نوع MIME: image/jpeg)
وصف قصير
⧼wm-license-information-description⧽ |
Français : Le syndrome de Waardenburg est une maladie génétique de transmission autosomique dominante associant une surdité avec des anomalies de la pigmentation de la peau ou des cheveux ou de l’iris.
Si un individu présente un état homozygote pour l’allèle provoquant le syndrome de Waardenburg, il y a mort au stade fœtal. Quatre types de ce syndrome existent (très probablement chacune associée à un type de mutation génétique). Ils font encore l'objet d'études, dont génétiques et en biologie moléculaire afin de mieux les cerner et en comprendre plus finement |
⧼wm-license-information-date⧽ | 2018 |
⧼wm-license-information-source⧽ | ⧼Wm-license-own-work⧽ |
⧼wm-license-information-author⧽ | Mohammad2018 |
ترخيص
|
تاريخ الملف
اضغط على زمن/تاريخ لرؤية الملف كما بدا في هذا الزمن.
زمن/تاريخ | صورة مصغرة | الأبعاد | مستخدم | تعليق | |
---|---|---|---|---|---|
حالي | ★ مراجعة معتمدة 11:58، 18 نوفمبر 2023 | ![]() | 688 × 1٬020 (191 كيلوبايت) | Pastakhov (نقاش | مساهمات) | Upload https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a2/Waardenburg_syndrome.jpg |
لا يمكنك استبدال هذا الملف.
وصلات
لا يوجد صفحات تصل لهذه الصورة.