ملف:Waardenburg syndrome.jpg

الملف الأصلي(688 × 1٬020 بكسل حجم الملف: 191 كيلوبايت، نوع MIME: image/jpeg)

وصف قصير

⧼wm-license-information-description⧽
Français : Le syndrome de Waardenburg est une maladie génétique de transmission autosomique dominante associant une surdité avec des anomalies de la pigmentation de la peau ou des cheveux ou de l’iris.

Si un individu présente un état homozygote pour l’allèle provoquant le syndrome de Waardenburg, il y a mort au stade fœtal.

Quatre types de ce syndrome existent (très probablement chacune associée à un type de mutation génétique). Ils font encore l'objet d'études, dont génétiques et en biologie moléculaire afin de mieux les cerner et en comprendre plus finement
⧼wm-license-information-date⧽ 2018
⧼wm-license-information-source⧽ ⧼Wm-license-own-work⧽
⧼wm-license-information-author⧽ Mohammad2018

ترخيص


I, the copyright holder of this work, hereby publish it under the following license:

تاريخ الملف

اضغط على زمن/تاريخ لرؤية الملف كما بدا في هذا الزمن.

زمن/تاريخصورة مصغرةالأبعادمستخدمتعليق
حالي ★ مراجعة معتمدة
11:58، 18 نوفمبر 2023
تصغير للنسخة بتاريخ 11:58، 18 نوفمبر 2023688 × 1٬020 (191 كيلوبايت)Pastakhov (نقاش | مساهمات)Upload https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a2/Waardenburg_syndrome.jpg

لا يوجد صفحات تصل لهذه الصورة.

معلومات الصورة (ميتا)