فبنيل كيتون يوريا
(تم التحويل من فينيل كيتون يوريا)
![]() | هذا المقال أو الجزء ينقصه مصادر أو يحتاج هوامش. استخدام مراجع وسط النص يساعد على الحماية من مخالفات حقوق الملكية وعدم الدقة في الحقائق. (March 2009) |
فنايلألانين Phenylalanine | |
ICD-10 | E70.0 |
---|---|
ICD-9 | 270.1 |
OMIM | 261600 261630 |
DiseasesDB | 9987 |
MedlinePlus | 001166 |
eMedicine | ped/1787 derm/712 |
MeSH | D010661 |
فـِنايلكـِتونوريا، phenylketonuria ، خلل وراثي في عملية الأيض، و ينتج بسبب نقص في الإنزيم المسؤول عن تحويل الفينيل ألانين إلى تايروسين، مما يؤدي إلى تراكمِ الفنايلألانين في سوائل الجسم وبالتالي إلى التسبّب في درجات مختلفة من التخلف العقلي.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
المسح والعرض
فينايلكـِتونوريا من ناحية الأم
![](/w/images/thumb/3/3e/Autorecessive.svg/250px-Autorecessive.svg.png)
Phenylketonuria is inherited in an autosomal recessive fashion
انظر أيضاً
المصادر
وصلات خارجية
- فبنيل كيتون يوريا at the Open Directory Project
- National PKU News
- PKU Wiki A Wiki dedicated to PKU
- Videos, Blogs, PKU Community
- Online PKU Community