فبنيل كيتون يوريا
(تم التحويل من فينايلكيتونوريا)
 | هذا المقال أو الجزء ينقصه مصادر أو يحتاج هوامش. استخدام مراجع وسط النص يساعد على الحماية من مخالفات حقوق الملكية وعدم الدقة في الحقائق. (March 2009) |
| فنايلألانين Phenylalanine | |
| ICD-10 | E70.0 |
|---|---|
| ICD-9 | 270.1 |
| OMIM | 261600 261630 |
| DiseasesDB | 9987 |
| MedlinePlus | 001166 |
| eMedicine | ped/1787 derm/712 |
| MeSH | D010661 |
فـِنايلكـِتونوريا، phenylketonuria ، خلل وراثي في عملية الأيض، و ينتج بسبب نقص في الإنزيم المسؤول عن تحويل الفينيل ألانين إلى تايروسين، مما يؤدي إلى تراكمِ الفنايلألانين في سوائل الجسم وبالتالي إلى التسبّب في درجات مختلفة من التخلف العقلي.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
المسح والعرض
فينايلكـِتونوريا من ناحية الأم
Phenylketonuria is inherited in an autosomal recessive fashion
انظر أيضاً
المصادر
وصلات خارجية
- فبنيل كيتون يوريا at the Open Directory Project
- National PKU News
- PKU Wiki A Wiki dedicated to PKU
- Videos, Blogs, PKU Community
- Online PKU Community