مخاط

(تم التحويل من Mucus)
الغدد المخاطية في الخلايا المبطنة للمعدة.

في الفقاريات، المخاط Mucus، هو إفراز زلِق ينتجه الغشاء المخاطي ويُغَطّى به. المخاط غرواني لزِج يتضمن إنزيمات مطهرة (مثل ليزوزيم بالإنجليزية: Lysozyme)، وبروتينات مثل لاكتوفرين،[1] وبروتينات سكرية تعرف بالموسين تنتجها الخلايا الكأسية بالإنجليزية: goblet cells في الغشاء الخلوي للمخاط والغدد تحت المخاطية، جسم مضاد، والأملاح غير العضوية. يساعد هذا المخاط على حماية الظهارة في الجهاز التنفسي والهضمي والأعضاء الجنسية، والجهاز البصري والسمعي في الثدييات، والبشرة في البرمائيات، والخياشيم في السمك. من وظائف المخاط الرئيسية الحماية من العدوى من الفطر والبكتيريا. ينتج جسم الإنسان ما معدله لترٌ من المخاط يوميا.[2]

الحلزونات والبزاقات وغيرها من اللافقاريات تنتج أيضًا مخاطًا خارجيًّا. فبالإضافة إلى دوره في الحماية من العدوىفإنه يوفر الحماية من الذيفانات التي تنتجها المفترسات، وتساعد على الحركة، وقد تلعب دورا في الاتصال.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الجهاز التنفسي

للمزيد من المعلومات: تصفية المخاط الهدبي
مخطط يوضح انتقال المخاط في السبيل التنفسي.

في الجهاز التنفسي البشري، يعتبر المخاط جزءاً من السائل السطحي للمسالك الهوائية (ASL) ويُعرف أيضاً باسم بالسائل المبطن الظهاري (ELF)، الذي يبطن معظم السبل التنفسية. يتكون السائل السطحي للمسالك الهوائية من طبقة سول تسمي طبقة سائلة محيطة بالاهداب وتسمى طبقة هلام تغمر طبقة المخاط. تم تسمية الطبقة السائلة المحيطة بالاهداب بحيث تحيط بالأهداب وتقع على أعلى الظهارة السطحية .[3][4][5]تتكون الطبقة السائلة المحيطة بالأهداب من شبكة هلامية مكونة من موسين مربوطة بالخلايا وعديد السكاريد.[6] يساعد غطاء المخاط في حماية الرئتين عن طريق حبس الجزيئات الغريبة قبل دخولها ، على وجه الخصوص ، من خلال الأنف ، أثناء التنفس الطبيعي.[7]

يتكون المخاط من مكون سائل بحوالي 95٪ ماء ، وإفرازات الموسين من الخلايا الكأسية ، والغدد تحت المخاطية (2٪ - 3٪ بروتينات سكرية) ، بروتيوغليكان (0.1٪ - 0.5٪) ، دهون (0.3٪ - 0.5 ٪) والبروتينات والدنا. .[6][8] أفرازات الموسين الرئيسية التي تم إفرازها - MUC5AC و MUC5B هي بوليمرات كبيرة تمنح المخاط خصائصه الانسيابية أو اللزوجة.[6][3] MUC5AC هو موسين الرئيسي المكون للهلام الذي تفرزه الخلايا الكأسية ، على شكل خيوط وألواح رقيقة. MUC5B هو بروتين بوليميري يفرز من الغدد تحت المخاطية ، وبعض الخلايا الكأسية ، وهذا في شكل خيوط..[9][10]

في الممرات الهوائية - القصبة الهوائية والشعب الهوائية والقصيبات الهوائية ، يتم إنتاج بطانة المخاط بواسطة الخلايا الظهارية لمجرى الهواء المتخصصة تسمى الخلايا الكأسية والغدد تحت المخاطية . يتم التقاط الجزيئات الصغيرة مثل الغبار والملوثات الدقيقة والمواد المسببة للحساسية ، وكذلك العوامل المعدية والبكتيريا في مخاط الأنف اللزج أو مجرى الهواء وتمنعهم من الدخول للجسم. تساعد هذه العملية جنبًا إلى جنب مع الحركة المستمرة للأهداب على الظهارة التنفسية نحو البلعوم الفموي ( التنظيف المخاطي الهدبي ) ، في منع الأجسام الغريبة من دخول الرئتين أثناء التنفس. هذا ما يفسر سبب حدوث السعال في كثير من الأحيان في أولئك الذين يدخنون السجائر. رد فعل الجسم الطبيعي هو زيادة إنتاج المخاط. بالإضافة إلى ذلك ، يساعد المخاط في ترطيب الهواء المستنشق ويمنع الأنسجة مثل ظهارة الأنف والممرات التنفسية من الجفاف.[11]

يتم إنتاج المخاط بشكل مستمر في السبيل التنفسي . تقوم الحركة المخاطية بنقلها من الممرات الأنفية ، ومن بقية الممر إلى البلعوم ، حيث يتم ابتلاع معظمها دون وعي. في بعض الأحيان في أوقات أمراض الجهاز التنفسي ، أو الالتهاب ، يمكن أن يصبح المخاط سميكًا بحطام الخلايا والبكتيريا والخلايا الالتهابية. ومن ثم يُعرف باسم البلغم الذي قد يكون خرج بالسعال على هيئة قشع لتنظيف مجرى الهواء.[12][13]


السبيل التنفسي

المقالة الرئيسية: سيلان الأنف and تنقيط أنفي خلفي

زيادة إنتاج المخاط في السبيل التنفسي العلوي هو أحد أعراض العديد من الأمراض الشائعة ، مثل الزكام والإنفلونزا . يمكن إزالة مخاط الأنف عن طريق التمخط (اخراج المخاط من الانف) أو باستخدام غسل الأنف . يمكن معالجة المخاط الأنفي الزائد ، كما هو الحال مع البرد أو الحساسية ، بسبب احتقان الأوعية الدموية المرتبط بتوسع الأوعية وزيادة النفاذية الشعرية التي يسببها الهيستامين,[14] بحذر باستخدام أدوية مزيلة للاحتقان . سماكة المخاط كتأثير "ارتداد" بعد الإفراط في استخدام مزيلات الاحتقان قد ينتج عنها مشاكل في تصريف الأنف أو الجيوب الأنفية والظروف التي تعزز العدوى .

خلال المواسم الباردة والجافة ، تميل الممرات المخاطية المبطنة للأنف إلى الجفاف ، مما يعني أن الأغشية المخاطية يجب أن تعمل بجد أكبر ، مما ينتج المزيد من المخاط للحفاظ على التجويف مبطنًا. ونتيجة لذلك ، يمكن ملء تجويف الأنف بالمخاط. في الوقت نفسه ، عند زفير الهواء ، يتكثف بخار الماء في التنفس حيث يلتقي الهواء الدافئ مع درجة الحرارة الخارجية الأكثر برودة بالقرب من فتحتا الأنف. هذا يتسبب في تراكم كمية زائدة من الماء داخل تجاويف الأنف. في هذه الحالات ، ينسكب السائل الزائد عادة خارجيا من خلال فتحتي الأنف .[15]

صورة متحركة ثلاثية الأبعاد توضح المخاط المتراكم في السبل التنفسية.

في الممر التنفسي السفلي وضعف الإزالة المخاطية الهدبية بسبب ظروف مثل خلل الحركة الهدبي الأولي قد يؤدي إلى تراكم المخاط في القصبات الهوائية .[16] في الممر التنفسي السفلي وضعف الإزالة المخاطية الهدبية بسبب ظروف مثل خلل الحركة الهدبي الأولي قد يؤدي إلى تراكم المخاط في القصبات الهوائية. [17] إن اختلال تنظيم المخاط هو سمة أساسية للتليف الكيسي ، وهو مرض موروث تسببه طفرات في جين CFTR ، الذي يشفر قناة الكلوريد . يؤدي هذا العيب إلى تغير الإلكتروليت في المخاط ، مما يؤدي إلى فرط امتصاصه وجفافه. يحتوي هذا المخاط منخفض اللزوجة والحمضي على وظيفة مضادة للميكروبات مخفضة ، مما يسهل استعمار البكتيريا.[18] يؤثر ترقق طبقة المخاط في النهاية على الطبقة السائلة المحيطة بالاهداب ، والتي تصبح جافة ، وتضعف الوظيفة الهدبية ، وتضعف ازالة المخاط [16][18]

فرط إفراز المخاط

في الممر التنفسي السفلي ، يُعرف الإنتاج المفرط للمخاط في القصبات الهوائية والشعب الهوائية باسم فرط إفراز المخاط .[10] ينتج عن فرط إفراز المخاط المزمن السعال المنتج للبلغم المزمن لالتهاب الشعب الهوائية المزمن ,[19] وهو مرادف بشكل عام لهذا .[20] يمكن للمخاط الزائد تضييق الممرات الهوائية ، والحد من تدفق الهواء ، وتسريع انخفاض وظائف الرئة. .[10]

الجهاز الهضمي

تتكون الغدد المعدية من الخلايا الظهارية (B) والخلايا الرئيسية (D) والخلايا الجدارية (E). تنتج الخلايا الرئيسية والجدارية وتفرز المخاط (F) لحماية بطانة المعدة (C) ضد الأس الهيدروجيني الشديد لحمض المعدة. المخاط قاعدي ، بينما حمض المعدة (أ) حمضي.

في الجهاز الهضمي البشري ، يتم استخدام المخاط كمُسهل للمواد التي يجب أن تمر عبر الأغشية ، على سبيل المثال ، الطعام الذي يمر عبر المريء . المخاط مهم للغاية في القناة الهضمية . وهو يشكل طبقة أساسية في القولون والأمعاء الدقيقة تساعد على تقليل الالتهابات المعوية عن طريق تقليل التفاعل البكتيري مع الخلايا الظهارية المعوية.[21] تعتبر طبقة مخاط بطانة المعدة المبطنة للمعدة حيوية لحماية بطانة المعدة من البيئة الحمضية العالية فيها. .[scientific 1]

هناك اليوم تقدير متزايد لأن تريليونات الميكروبات التي تعيش في أمعائنا - الميكروبات المعوية - تلعب أدوارًا حيوية في الصحة والمرض. وأين يعيشون؟ في طبقات مخاط المغذية في الواقع ، أصبح من الواضح أن العديد من هذه البكتيريا المتداخلة تستخدم جليكان المرصع بجزيئات الموسين كمصدر أساسي للطاقة. تحقيقا لهذه الغاية ، تحمل الجينومات الخاصة بها رموزًا للأنزيمات التي يمكن أن تلتصق هذه الكربوهيدرات وتهضمها.

تطلق البكتيريا أيضًا المستقلبات مثل زبدة الأحماض الدهنية قصيرة السلسلة التي تستخدمها خلايا الأمعاء لتغذية المزيد من إنتاج الموسين. "إنهم يستخدمون الطاقة لإطعام أنفسهم ، لكنهم ينتجون أيضًا الطاقة التي يرسلونها إلينا. . . ويجعل من الممكن صنع هذه الكميات الكبيرة من الميوسين ، "يقول هانسون. "إنهم يستفيدون من هذا ، ونحن نستفيد منه أيضًا".

على عكس الموطن الطبيعي لأمعاءنا ، تميل مسببات الأمراض البكتيرية إلى الافتقار إلى الأليات اللازمة للاستفادة من الغليكان في الموسين ، وطورت طرقًا أخرى لتوسيع تعدادها.


الجهاز التناسلي

في الجهاز التناسلي للأنثى البشرية ، يمنع مخاط عنق الرحم العدوى ويوفر الانزلاق أثناء الجماع. يختلف قوام مخاط عنق الرحم اعتمادًا على مرحلة الدورة الشهرية للمرأة. عند الإباضة يكون مخاط عنق الرحم واضحًا وكثير النضح وموصل للحيوانات المنوية ؛ بعد التبويض ، يصبح المخاط أكثر سمكًا ومن المرجح أن يمنع الحيوانات المنوية. تعتمد العديد من طرق التوعية بالخصوبة على مراقبة مخاط عنق الرحم ، كواحدة من ثلاث علامات خصوبة أولية ، لتحديد وقت خصوبة المرأة في منتصف الدورة. يسمح الوعي بوقت المرأة الخصيب للزوجين من وقت الجماع لتحسين احتمالات الحمل. يقترح أيضا كوسيلة لتجنب الحمل.[22]

الأهمية السريرية

Iبشكل عام ، يكون مخاط الأنف نظيفاً ورقيقًا ، ويعمل على تصفية الهواء أثناء الاستنشاق. خلال أوقات العدوى ، يمكن أن يتغير لون المخاط إلى اللون الأصفر أو الأخضر كنتيجة للبكتيريا المحاصرة [23] أو بسبب رد فعل الجسم على العدوى الفيروسية . يأتي اللون الأخضر للمخاط من مجموعة الهيم في إنزيم ميلوبيروكسيداز المحتوي على الحديد الذي تفرزه خلايا الدم البيضاء كدفاع قاتل للخلايا أثناء الهَبَّةٌ تَنَفُّسِيَّة .

في حالة العدوى البكتيرية ، تصبح البكتيريا محاصرة في جيوب المسدودة بالفعل ، وتتكاثر في بيئة رطبة غنية بالمغذيات. التهاب الجيوب الأنفية حالة غير مريحة قد تشمل احتقان المخاط. ستسبب العدوى البكتيرية في التهاب الجيوب الأنفية تغير لون المخاط وستستجيب للعلاج بالمضادات الحيوية. عادةً ما يتم الشفاء من العدوى الفيروسية بدون علاج.[24] تقريبا جميع التهابات الجيوب الأنفية فيروسية والمضادات الحيوية غير فعالة وغير مستحسن لعلاج الحالات النموذجية .[25]

Iفي حالة العدوى الفيروسية مثل الزكام أو الأنفلونزا ، تتسبب المرحلة الأولى وكذلك المرحلة الأخيرة من العدوى في إنتاج مخاط نظيف ورقيق في الأنف أو مؤخرة الحلق. عندما يبدأ الجسم في التفاعل مع الفيروس (عادة من يوم إلى ثلاثة أيام) ، يتكاثف المخاط وقد يتحول إلى اللون الأصفر أو الأخضر. لا يمكن علاج الالتهابات الفيروسية بالمضادات الحيوية ، وهي وسيلة رئيسية لإساءة استخدامها. يعتمد العلاج بشكل عام على الأعراض ؛ غالبًا ما يكفي للسماح للجهاز المناعي بمكافحة الفيروس بمرور الوقت.[26]

غالبا ما تنجم أمراض الانسداد الرئوي عن ضعف الإزالة المخاطية الهدبية التي يمكن أن تكون مرتبطة مع فرط إفراز المخاط ، ويشار إليها أحيانًا باسم أمراض الرئة الانسدادية المخاطية .[27]

تعبر الخلايا الجذعية الظهارية الفريدة لبطانة الحبل السري عن MUC1 ، المسمى (CLEC-muc). وقد ثبت أن هذا له إمكانات جيدة في تجديد القرنية .[28][29]

الموسين

أنواع الموسين.png

تتفاوت الطلاءات المخاطية بشكل كبير عبر الجسم ، بما يتماشى مع الوظائف المطلوبة. العين ، على سبيل المثال ، مغطاة بطبقة رقيقة من المخاط غير اللزج بشكل خاص ، بما يكفي لإبقائها رطبة. على النقيض من ذلك ، يحمل الجزء الداخلي من القولون طبقة سميكة صمغية تمنع البكتريا من التسلل..[30]

مفتاح هذه الخصائص الفيزيائية هو الموسين نفسه. تنتجه خلايا متخصصة في الأنسجة التي تبطن تجاويف الجسم والاسطح، وهي بعض من أكبر الجزيئات التي نصنعها وتأتي في نكهتين رئيسيتين: موسين الذي تم إفرازه ، الذي ينضح لتشكيل شبكات كبيرة تشبه الشبكة ، موسين المربوط ، الذي يبقى محصور في الخلايا. ربما يعجبك أيضا

يتغير تصنيع موسين مع المكان والظروف. يقول عالم الفيزياء الحيوية بريان باتون من كلية الطب بجامعة نورث كارولينا: "هناك الكثير من نوعية الخلية". على سبيل المثال ، يتكون المخاط الشبيه بالهلام الذي يحافظ على الجهاز التنفسي نظيفًا من موسين المفرز MUC5B و MUC5AC. عادة ، MUC5B هو المسيطر - وجد تحليل عام 2017 في مجلة New England Journal of Medicine أنه أكثر وفرة بنحو 10 مرات من MUC5AC ، على سبيل المثال. ولكن أثناء الإصابة بالعدوى وبعض الحالات الطبية الأخرى ، ترتفع مستويات MUC5AC بشكل حاد ، مما يخلق مخاطًا أكثر ثباتًا وصعوبة يصعب إزالته من الممرات الهوائية.

يمكن أن يكون المزيد من MUC5AC جيدًا ، لأن مخاط اللزج يمنع البكتيريا من الالتصاق بخلايا الجسم وتسبب الضرر ، كما يقول باتون. ولكن في حالات مثل الربو والتليف الكيسي ومرض الانسداد الرئوي المزمن ، يمكن أن يسبب الإفراط في إنتاج MUC5AC تراكمًا ضارًا للمخاط في الشعب الهوائية.

في أجزاء أخرى من الجسم ، مثل المعدة ، تكون المستويات العالية من MUC5AC قياسية وتساعد على حماية البطانة من العصائر الهضمية الحمضية. وفي الأمعاء ، هناك موسين آخر - MUC2 - هو اللاعب الرئيسي. في القولون ، يشكل MUC2 طبقتين من المخاط - بطانة خارجية فضفاضة تضم البكتيريا وحاجزًا داخليًا مكدس بكثافة يمنع الكائنات الدقيقة من اختراق خلايا الأنسجة تحتها. على عكس الممر الهوائي ، "في الأمعاء ، ليس لديك مشكلة مع الكثير" ، كما يقول حونار هانسون ، عالم موسين بيولوجي في جامعة جوتنبرج في السويد. "تفضل أن يكون لديك الكثير من القليل."

يأتي موسين في نكهتين رئيسيتين: بعضها مرتبط بأغشية الخلايا والبعض الآخر يفرز في المناطق المحيطة. في كلا النوعين ، يتم ترصيع العمود الفقري البروتيني بسلسلة من السكريات تسمى الجليكان التي ترتبط إما بالحمض الاميني الأسباراجين (N-Glycans) أو بالحمض الأميني سيرين وثريونين (O-Glycans). يشكل موسين المفرز الشبكات من خلال الربط معًا: قد تربط روابط ثاني كبريتيد التساهمية روابط من الاطراف  ويمكن أن تتكون روابط عكسية بين المناطق الغنية بالسيستين. يعمل التنافر الإلكتروستاتيكي بين الغليكانات المشحونة سلبًا على استقرار شبكات الموسين.

ادارة السلوك الجرثومي

مهام الموسينات.png

يقوم موسين بأكثر من وظيفة كحاجز مادي وغذاء ميكروبي. اكتشف العلماء أن الغليكان الذي يزين سطح هذه الجزيئات يمكن أن يؤثر على سلوك وفسيولوجيا الميكروبات المسببة للأمراض ويقلل من قدرتها على الانتشار ويسبب الضرر.

في دراسة أجريت عام 2012 في Current Biology ، على سبيل المثال ، اكتشفت ريبك وزملاؤها في تجارب أنبوب الاختبار أن الموسين يمكن أن يوقف بكتيريا الزائفة الزنجارية ، سبب العديد من الإصابات الخطيرة المكتسبة من المستشفى ، من تكوين الأغشية الحيوية - تجميعات ميكروبية متماسكة ضيقة من الصعب القضاء عليها. أظهر مختبر ريبك في وقت لاحق أن الموسين يمكن أن يمنع تكوين الأغشية الحيوية لمسببات الأمراض الأخرى ، بما في ذلك البكتيريا العقدية ، وهي البكتيريا المسؤولة عن تسوس الأسنان.

بالإضافة إلى كبح الغزاة الغريبة ، يمكن أن يساعد الموسين أيضًا في إبقاء الميكروبات المقيمة في أجسامنا تحت السيطرة. وجد فريق ريبيك أن الجزيئات تُبطل انتقال الفطريات المبيضة ، وهي فطريات تعيش عادة بسلام داخل الميكروبيوم الصحي ، إلى شكل ممرض. يفعلون ذلك عن طريق قمع قدرة المبيضات على تكوين خيوط ، والالتصاق بالأسطح وتطوير سمات أخرى تمكنها من التسبب في الضرر.

يمكن أن يعمل الموسين أيضًا كمخادع للوقاية من العدوى. في عام 2009 ، أفاد مايك ماكغوكين ، عالم الأحياء الجزيئية في جامعة ملبورن في أستراليا ، وزملاؤه في PLOS Pathogens أنه عندما تحاول الملوية البوابية ، وهي بكتيريا يمكن أن تسبب تقرحات معدية وسرطان المعدة ، ربط خلية على سطح المعدة ، يمكن أن يلتصق الموسين بالممراض بدلاً من ذلك. ثم ينفصل الموسين عن غشاء الخلية ، حاملاً الغازي المحتمل معه في عصير المعدة الحمضي. يشرح باتون قائلاً: "تتعرف الكثير من البكتيريا والفيروسات على سكريات معينة على سطح الخلية ، وبهذه الطريقة يعرفون أنهم يصلون إلى الخلية". "يمكن أن يقوم الموسين بتكرار أنماط الارتباط بالغليكوزيل وتتصرف بشكل يشبه الخداع الجزيئي."

لكن بعض البكتيريا المسببة للأمراض تستخدم الموسين لصالحها. في دراسة أخرى ، أثبت ماكجوكين وزملاؤه أن العطيفة الصائمية، وهو ميكروب يعيش بشكل غير ضار في الدجاج ولكنه يمكن أن يسبب تسممًا غذائيًا لدى البشر ، يتعرف على الموسين البشري ويستخدم وجوده كإشارة لزيادة نشاط الجينات المشاركة في الإمراضية.

يقول ماكجوكين: "هناك الكثير من الأمثلة التي تكون فيها البكتيريا غير مسببة للأمراض في أحد الأنواع ولكن يمكن أن تكون مسببة للأمراض في أنواع أخرى - وسيتعلق الكثير من ذلك بالموسين". "وينطبق الشيء نفسه على الفيروسات."


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الموسينات الاصطناعية

يأمل العلماء يومًا ما في إنشاء موسين اصطناعي لكل من البحث والعلاج وقد بذلوا قدرًا كبيرًا من العمل في تطوير زراعة الأنسجة لإنتاجها. لكن الأمر سيستغرق فهمًا أفضل لبنية الجزيئات وخصائصها الفيزيائية الحيوية قبل أن تصبح البدائل الاصطناعية حقيقة سريرية ، كما يقول عالم الأحياء الجزيئية كريستوفر إيفانز من جامعة كولورادو في دنفر ، والذي يعمل مع زملائه لتفكيك بعض تلك التفاصيل.

بمجرد أن يتم ذلك ، يمكن استخدام الموسين الاصطناعي في الدراسات المعملية ، وفي النهاية ، لتطبيقات الرعاية الصحية مثل التحكم في مسببات الأمراض المسببة للمشاكل ، واستعادة بطانات المخاط التالفة أو المعيبة ، وتحسين توصيل الأدوية عن طريق إنشاء طبقات يمكنها تجاوز الحواجز المخاطية.

وترى ريبيك استخدامات محتملة أكثر: قد تحل الموسينات الاصطناعية محل المضادات الحيوية في علف الحيوانات ، أو على سبيل المثال ، أو تتحكم في المجتمعات الميكروبية للمساعدة في نمو المحاصيل. وتقول: "يمكن للتطبيقات أن تتجاوز الرعاية الصحية إلى حد بعيد".


خصائص المخاط

قدرة الانتفاخ الانضباطي

المخاط قادر على امتصاص الماء أو الجفاف من خلال اختلافات الأس الهيدروجيني. تنبثق قدرة التورم في المخاط من هيكل فرشاة الزجاجة [31] من الموسين الذي توفر فيه القطاعات المحبة للماء مساحة كبيرة لامتصاص الماء. علاوة على ذلك ، يتم التحكم في قابلية تأثير التورم للتوليف بواسطة تأثير متعدد الكهارل.

الأثر متعدد الكهارل في المخاط

آلية الانتفاخ ذي الأس الهيدروجيني المنضبط

انتقائية الشحن

تلعب النفاذية الانتقائية العالية للمخاط دورًا حاسمًا في الحالة الصحية للبشر عن طريق الحد من تغلغل الجزيئات والعناصر الغذائية ومسببات الأمراض والأدوية. يعمل توزيع الشحنة داخل المخاط كحاجز انتشار انتقائي للشحن ، وبالتالي يؤثر بشكل كبير على نقل العوامل. بين الجسيمات التي تحتوي على إمكانيات زيتا سطحية مختلفة ، تميل الجسيمات الكاتيونية إلى الاختراق لعمق منخفض ، بينما تمتلك الجسيمات المحايدة اختراقًا متوسطًا ، والأخرى الأيونية لها أكبر عمق اختراق. علاوة على ذلك ، يتغير تأثير انتقائية الشحنة عندما تختلف حالة المخاط ، أي أن المخاط الأصلي لديه قدرة أعلى بثلاثة أضعاف للحد من اختراق العامل من المخاط المنقى..[32]

الحيوانات الأخرى

يتم إنتاج المخاط أيضًا بواسطة عدد من الحيوانات الأخرى. جميع الأسماك مغطاة بالمخاط التي تفرز من الغدد في جميع أنحاء أجسامها.[33] تفرز اللافقاريات مثل القواقع والرخويات مخاطًا يسمى سلايم الحلزون لتمكين الحركة ، ولمنع أجسامها من الجفاف. تستفيد أنظمتهم التناسلية أيضًا من المخاط على سبيل المثال في تغطية بيضهم. يتم إنتاج المخاط عن طريق البطانة الداخلية في بعض القميصيات والجلكي اليرقي للمساعدة في تغذية المرشح.

انظر أيضاً

الهوامش

  1. ^ Purves, William. "Why don't our digestive acids corrode our stomach linings?". Scientific American. Retrieved 6 December 2012. Second, HCl in the lumen doesn't digest the mucosa because goblet cells in the mucosa secrete large quantities of protective mucus that line the mucosal surface.

المصادر

  1. ^ Singh, PK; Parsek, MR; Greenberg, EP; Welsh, MJ (2002). "A component of innate immunity prevents bacterial biofilm development". Nature. 417 (6888): 552–5. doi:10.1038/417552a. PMID 12037568. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)
  2. ^ "What's a Booger?". KidsHealth.
  3. ^ أ ب Atanasova, KR; Reznikov, LR (21 November 2019). "Strategies for measuring airway mucus and mucins". Respiratory Research. 20 (1): 261. doi:10.1186/s12931-019-1239-z. PMC 6873701. PMID 31752894.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  4. ^ Althaus, M (March 2013). "ENaC inhibitors and airway re-hydration in cystic fibrosis: state of the art". Curr Mol Pharmacol. 6 (1): 3–12. doi:10.2174/18744672112059990025. PMID 23547930.
  5. ^ Hiemstra, PS; McCray PB, Jr; Bals, R (April 2015). "The innate immune function of airway epithelial cells in inflammatory lung disease". The European Respiratory Journal. 45 (4): 1150–62. doi:10.1183/09031936.00141514. PMC 4719567. PMID 25700381.
  6. ^ أ ب ت Ohar, JA; Donohue, JF; Spangenthal, S (23 October 2019). "The Role of Guaifenesin in the Management of Chronic Mucus Hypersecretion Associated with Stable Chronic Bronchitis: A Comprehensive Review". Chronic Obstructive Pulmonary Diseases. 6 (4): 341–349. doi:10.15326/jcopdf.6.4.2019.0139. PMC 7006698. PMID 31647856.
  7. ^ Lillehoj, ER; Kim, KC (December 2002). "Airway mucus: its components and function". Archives of Pharmacal Research. 25 (6): 770–80. doi:10.1007/bf02976990. PMID 12510824.
  8. ^ قالب:استشهاد بدورية محكمة
  9. ^ Ostedgaard, LS; Moninger, TO; McMenimen, JD; Sawin, NM; Parker, CP; Thornell, IM; Powers, LS; Gansemer, ND; Bouzek, DC; Cook, DP; Meyerholz, DK; Abou Alaiwa, MH; Stoltz, DA; Welsh, MJ (27 June 2017). "Gel-forming mucins form distinct morphologic structures in airways". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (26): 6842–6847. doi:10.1073/pnas.1703228114. PMC 5495256. PMID 28607090.
  10. ^ أ ب ت Shen, Y (2018). "Management of airway mucus hypersecretion in chronic airway inflammatory disease: Chinese expert consensus (English edition)". International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 13: 399–407. doi:10.2147/COPD.S144312. PMC 5796802. PMID 29430174.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  11. ^ Thorton, DJ; Rousseau, K; MucGuckin, MA (2008). "Structure and function of the polymeric mucins in airways mucus". Annual Review of Physiology. 70 (44): 459–486. doi:10.1146/annurev.physiol.70.113006.100702. PMID 17850213.
  12. ^ Rubin, BK (January 2010). "The role of mucus in cough research". Lung. 188 Suppl 1: S69-72. doi:10.1007/s00408-009-9198-7. PMID 19936981.
  13. ^ Hall, John (2011). Guyton and Hall textbook of medical physiology (Twelfth ed.). p. 473. ISBN 9781416045748.
  14. ^ Monroe EW, Daly AF, Shalhoub RF (February 1997). "Appraisal of the validity of histamine-induced wheal and flare to predict the clinical efficacy of antihistamines". J. Allergy Clin. Immunol. 99 (2): S798–806. doi:10.1016/s0091-6749(97)70128-3. PMID 9042073.
  15. ^ "Why Does Cold Weather Cause Runny Noses?". NPR. Retrieved 2011-09-22.
  16. ^ أ ب Mall, MA (March 2008). "Role of Cilia, Mucus, and Airway Surface Liquid in Mucociliary Dysfunction: Lessons from Mouse Models". Journal of Aerosol Medicine and Pulmonary Drug Delivery. 21 (1): 13–24. doi:10.1089/jamp.2007.0659. PMID 18518828.
  17. ^ قالب:استشهاد بدورية محكمة
  18. ^ أ ب Haq, Iram J; Gray, Michael A; Garnett, James P; Ward, Christopher; Brodlie, Malcolm (March 2016). "Airway surface liquid homeostasis in cystic fibrosis: pathophysiology and therapeutic targets". Thorax. 71 (3): 284–287. doi:10.1136/thoraxjnl-2015-207588. PMID 26719229.
  19. ^ Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease - GOLD (PDF). 2018. p. 15. Retrieved 10 November 2019.
  20. ^ Novartis Foundation (2002). Mucus hypersecretion in respiratory disease. Wiley. p. 3. ISBN 0470844787.
  21. ^ Johansson, Malin E. V.; Gustafsson, Jenny K.; Sjöberg, Karolina E.; Petersson, Joel; Holm, Lena; Sjövall, Henrik; Hansson, Gunnar C. (2010-01-01). "Bacteria penetrate the inner mucus layer before inflammation in the dextran sulfate colitis model". PLOS ONE. 5 (8): e12238. Bibcode:2010PLoSO...512238J. doi:10.1371/journal.pone.0012238. ISSN 1932-6203. PMC 2923597. PMID 20805871.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  22. ^ Han, Leo; Taub, Rebecca; Jensen, Jeffrey T. (November 2017). "Cervical mucus and contraception: what we know and what we don't". Contraception. 96 (5): 310–321. doi:10.1016/j.contraception.2017.07.168. PMID 28801053.
  23. ^ "Runny Nose (with green or yellow mucus)". Get Smart: Know When Antibiotics Work. Centers for Disease Control and Prevention. March 9, 2006. Archived from the original on March 8, 2008.
  24. ^ Consumer Reports; American Academy of Family Physicians (April 2012), Treating sinusitis: Don't rush to antibiotics, Consumer Reports, http://consumerhealthchoices.org/wp-content/uploads/2012/04/ChoosingWiselySinusitisAAFP.pdf, retrieved on August 17, 2012 
  25. ^ American Academy of Family Physicians, Five Things Physicians and Patients Should Question, presented by ABIM Foundation, American Academy of Family Physicians, Archived from the original on June 24, 2012, https://web.archive.org/web/20120624075453/http://choosingwisely.org/wp-content/uploads/2012/04/5things_12_factsheet_Amer_Acad_Fam_Phys.pdf, retrieved on August 14, 2012 
  26. ^ "Definition of Viral Infection". MedicineNet.com. Retrieved 2010-04-04.
  27. ^ Lewis, BW; Patial, S; Saini, Y (2019). "Immunopathology of Airway Surface Liquid Dehydration Disease". Journal of Immunology Research. 2019: 2180409. doi:10.1155/2019/2180409. PMC 6664684. PMID 31396541.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  28. ^ Saleh, R; Reza, HM (10 October 2017). "Short review on human umbilical cord lining epithelial cells and their potential clinical applications". Stem Cell Research & Therapy. 8 (1): 222. doi:10.1186/s13287-017-0679-y. PMC 5634865. PMID 29017529.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  29. ^ Bains, KK; et al. (August 2019). "Recovering vision in corneal epithelial stem cell deficient eyes". Contact Lens & Anterior Eye : The Journal of the British Contact Lens Association. 42 (4): 350–358. doi:10.1016/j.clae.2019.04.006. PMC 6611221. PMID 31047800.
  30. ^ "The Purpose of Mucus, the Body's Unsung Hero". مجلة ديسكڤري. 2020-06-09. Retrieved 2020-06-15.
  31. ^ Chremos, A; Douglas, JF (2018). "A comparative study of thermodynamic, conformational, and structural properties of bottlebrush with star and ring polymer melts". J. Chem. Phys. 149 (4): 044904. Bibcode:2018JChPh.149d4904C. doi:10.1063/1.5034794. PMID 30068167.
  32. ^ Crater, Jason S.; Carrier, Rebecca L. (2010-12-08). "Barrier Properties of Gastrointestinal Mucus to Nanoparticle Transport". Macromolecular Bioscience (in الإنجليزية). 10 (12): 1473–1483. doi:10.1002/mabi.201000137. ISSN 1616-5195. PMID 20857389.
  33. ^ Dash, S; Das, SK; Samal, J; Thatoi, HN (Spring 2018). "Epidermal mucus, a major determinant in fish health: a review". Iranian Journal of Veterinary Research. 19 (2): 72–81. PMC 6056142. PMID 30046316.
الكلمات الدالة:
تمّ الاسترجاع من "https://www.marefa.org/w/index.php?title=مخاط&oldid=2190001"